Un reciente estudio preclínico llevado a cabo por la Universitat de València (UV) junto con el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva ha revelado una combinación prometedora de quimioterapia con carboplatino y eprenetapopt. Esta combinación está diseñada para combatir cánceres de ovario y de mama que son altamente agresivos y resistentes a tratamientos convencionales, mostrando una notable reducción en la viabilidad de ambos tipos de tumores.

Los investigadores destacan que esta combinación podría ofrecer una nueva alternativa terapéutica para pacientes que han mostrado resistencia a otros tratamientos, un desafío común en estos casos. La investigación fue liderada por Begoña Pineda y José Alejandro Pérez Fidalgo del grupo GISAM (Unidad de Investigación en Cáncer Ginecológico, Sarcomas y Otros Tumores en la Mujer) y se publicó en la revista Frontiers in Oncology.

Desafíos en el Tratamiento del Cáncer de Mama y Ovario

La investigación se centra en uno de los principales retos asociados al tratamiento del cáncer de mama triple negativo y del carcinoma seroso de ovario de alto grado, que es la resistencia al olaparib. Este medicamento es crítico, ya que interfiere en la reparación del ADN de las células cancerosas. Ambos tipos de tumores son particularmente desafiantes, afectando a un porcentaje significativo de mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, presentes en aproximadamente el 25% de las pacientes.

Superando la Resistencia a Medicamentos

Begoña Pineda, profesora titular de la UV y primera autora del estudio, explica que esta resistencia no solo compromete la efectividad del olaparib, sino que también contribuye a un fenómeno conocido como resistencia cruzada. Esto significa que otros tratamientos, incluso de diferentes clases, pierden su eficacia, limitando las opciones de tratamiento para las pacientes.

Para abordar este problema, el equipo combinó carboplatino, un fármaco que impide a las células cancerosas activar ciertos genes, y eprenetapopt, que tiene la capacidad de reactivar la proteína p53, frecuentemente inactiva debido a mutaciones en el gen TP53.

Resultados Promisores en la Lucha contra el Cáncer

Los hallazgos mostraron que esta combinación no solo tiene un efecto sinérgico en la reducción de la viabilidad de las células tumorales, sino que también actúa eficazmente en líneas celulares que ya habían desarrollado resistencia.

La mutación del gen TP53 es un factor común, presente en el 96% de las pacientes con carcinoma seroso de ovario y en el 60% de las que padecen cáncer de mama triple negativo. Por esta razón, los autores destacan la importancia de activar la proteína p53 como una categoría terapéutica clave en el manejo de estas patologías.

Este estudio cuenta con la colaboración de varias instituciones, incluyendo Incliva, el Hospital Clínic Universitari de València, el Centro Avanzado de Microbiología Aplicada de la Universitat Politècnica de València, la Facultad de Ciencias de la Universidad Europea de Valencia, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (Ciberonc) y la Universidad de Ioánina en Grecia.