En una jornada reciente en el Congreso de los Diputados, se discutieron las principales necesidades de las personas que conviven con la esclerosis múltiple (EM). Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España (EME), subrayó la importancia de contar con una atención totalizadora y equitativa en acceso a innovaciones terapéuticas.

Síntomas Invisibles y Progresión Silenciosa

La EM, una enfermedad crónica, trae consigo lo que se conoce como “síntomas invisibles”, como fatiga, problemas cognitivos y alteraciones en la marcha. La doctora Celia Oreja, jefa de Neurología del Hospital Clínico San Carlos, enfatizó que actualmente no existen tratamientos efectivos para estos síntomas, lo que resalta la urgente necesidad de mejorar la atención médica.

Rehabilitación y Atención Multidisciplinaria

Oreja abogó por un refuerzo en la atención multidisciplinaria en hospitales, con un enfoque que incluya tanto la rehabilitación física como neuropsicológica. «Es crucial para ralentizar la progresión de la enfermedad», afirmó.

Recomendaciones para Mejorar el Abordaje

Durante el evento, se presentó un documento de consenso del proyecto momEMtum, que incluye diez recomendaciones clave. Entre ellas, la formación continua de profesionales y pacientes, el aumento de financiación para nuevos tratamientos y la reducción de desigualdades en el acceso a servicios de salud.

Impacto Global y Nacional de la Enfermedad

Más de 2.9 millones de personas en todo el mundo padecen de EM, de las cuales 58.510 se encuentran en España. La prevalencia asciende a 123 casos por cada 100.000 habitantes, con una incidencia anual de 4.2 nuevos casos por cada 100.000. Esta situación se atribuye a una mejora en la capacidad diagnóstica y al envejecimiento de la población.

Una Carga Económica Significativa

El estudio Measuring What Matters, realizado por The Economist, estima que el costo económico de la esclerosis múltiple en España supera los 2.500 millones de euros anuales. En casos de discapacidad severa, los costos pueden exceder los 104.000 euros por paciente.

Retos en el Diagnóstico y Acceso a Tratamientos

A pesar de los avances en tratamientos, persisten retrasos significativos en el diagnóstico, que pueden variar entre uno y dos años. Raquel Tapia, directora general de Sanofi en España, enfatizó la necesidad de garantizar un acceso igualitario a tratamientos, señalando que en el país se tarda más de 600 días desde la aprobación de un fármaco hasta su utilización, en comparación con los 400 días en promedio en Europa.