En el momento en que se está formando el embrión humano, a partir de la tercera semana de desarrollo, empiezan a diferenciarse células madre del mesodermo visceral, en células sanguíneas y en células endoteliales que conformarán los vasos sanguíneos y es aquí donde empieza el fenómeno de la Eritropoyesis (formación de eritrocitos). Este proceso se caracteriza, en el embrión, por tres períodos de producción: El primero se realiza en islas sanguíneas, el segundo en el hígado y el tercero en la médula ósea. Estudios realizados en ratones demuestran que el gen SOCS3; que expresa una proteína supresora de la señalización de citoquinas y que contiene un dominio SH2 unido al asa de activación de Janus Kinasa (inhibiendo su actividad quinasa y por ende la señalización de citoquinas), cumple un rol preponderante en la regulación del segundo período de la eritropoyesis embrionaria.
El proceso de eritropoyesis en el hígado fetal (2do período), se caracteriza por una expansión dramática de células rojas, lo que no se da ni en el 1er ni el 3er período, así mismo, las características más importantes de estos períodos en los ratones estudiados son:
 1er Período: Dentro de Islas Sanguíneas del Embrión

                     -          Se da en el 7mo día del desarrollo
                  -          Producción de células rojas nucleadas
                  -          Expresión del patrón de globina embrionaria
                  -          No depende de eritropoyetina
                  -          No requiere de JAK2 (Kinasa requerida para la función de muchas citoquinas)
 2do Período: En el Hígado Fetal

                  -          Alrededor del 10mo día
                  -          Expansión dramática de células rojas
                  -          Expansión altamente dependiente de Eritropoyetina
                  -          Requiere de receptores de Eritropoyetina
                  -          Requiere de JAK2  
                  -          Se observa el patrón adulto definitivo de globina
 3er período: En la médula ósea
-          Localización de progenitores en la médula ósea
-        Depende de Eritropoyetina
 A todo lo expuesto cabe resaltar que el SOCS3 es independiente de Eritropoyetina y en es expresado en eritroides en el hígado fetal, lo cual se corresponde con el 2do período de la eritropoyesis; para determinar ello se realizaron pruebas de inmunofluorescencia en secciones de hígado fetal de 9,5 ; 12,5 y 15,5 días de edad embriológica. En embriones de 9,5 días de edad y de 15,5 días de edad no hubo expresión de SOCS3, pero en embriones de 12,5 día de edad SOCS3 fue altamente expresado. Dicha expresión en los progenitores eritroides fue muy variada, en unos fue alta y en otros la expresión fue mínima, lo que sugiere que la expresión es regulada. Ahora, como es que SOCS3 regula la eritropoyesis en el 2do período, promoviendo una vía apoptótica a células madre eritroides, la deleción del SOCS3 causa letalidad embrionaria asociada con eritrocitosis a predominio de células rojas nucleadas. Por otro lado, la deficiencia de SOCS3 en progenitores hematopoyéticos puede reconstituir funcionalmente la letalidad de animales irradiados, sin llevar a una excesiva proliferación que resulte en patología; esto último probablemente abre un camino más a la terapia génica en problemas de este orden.

Fuente : zonagratuita.com

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