ATRESIA ESOFÁGICA Y FÍSTULA
TRAQUEOESOFÁGICA - CAUSAS, SÍNTOMAS Y TRATAMIENTO
En los bebés con atresia esofágica el esófago no se
conecta al estómago. Simplemente termina en forma de bolsa, por lo
tanto, nada de lo que el bebé traga (pasa a través de la boca) llega
al estómago.
¿Qué es una fístula traqueoesofágica?
Una fístula es una comunicación entre dos tubos. El tubo para
respirar que conecta la nariz y la boca con los pulmones se
llama tráquea. El tubo para tragar es el esófago. El tubo para
respirar y el tubo para tragar supuestamente no deben estar
comunicados. Pero cuando un niño tiene una fístula
traqueoesofágica la físutla comunica ambos tubos. Esto significa
que la comida o leche en el estómago puede llegar hasta los
pulmones. Esto puede causar problemas respiratorios e inclusive
neumonía.
¿Qué causa la atresia y la fístula?
No sabemos realmente qué causa estos problemas. Cuando el
esófago y la tráquea se forman en el embrión comienzan a partir
de la misma parte de tejido. Algunas veces los tubos no se
desarrollan bien. No pensamos que estos problemas sean
heredados.
¿Estos problemas son comunes?
Cerca de 1 de 4.000 bebés tiene uno o ambos problemas.
Generalmente ocurren al tiempo. Pero algunas veces el bebé tiene
atresia sin fístula.
¿Cómo sabe el médico que esto es lo que le
pasa a mi bebé?
La mayoría de bebés con esta condición tienen problemas con la
alimentación enseguida. Pueden regurgitar mucho o tener
abundante moco espumoso en la boca. Si su bebé tiene una fístula
le puede costar trabajo respirar. Si su médico piensa que su
bebé tiene una de estas condiciones una radiografía le puede
ayudar a hacer el diagnóstico.
¿Cómo se corrige este problema?
Su bebé va a necesitar cirugía para corregir el problema.
Primero, el tubo para tragar debe conectarse con el estómago.
Luego, si hay una fístula conectando el esófago con la tráquea,
ésta debe cerrarse. El médico de su niño decidirá cuando hacer
la cirugía. Si el bebé no es prematuro y no tiene ningún otro
problema (como neumonía o defectos de nacimiento) la cirugía
usualmente puede hacerse a los pocos días de nacer.
¿Cuánto tiempo va a estar enfermo mi bebé?
En casos no complicados, su bebé puede estar comiendo a la
semana de haber sido operado. Mientras tanto, hasta que su bebé
pueda tragar leche de pecho o de fórmula, se le alimentará a
través de una vena (esto se llama por vía intravenosa, IV) o a
través de un tubo que llega al estómago. Antes de comenzar la
alimentación regular una radiografía puede chequear que no haya
huecos en el lugar que el cirujano cerró.
Sin embargo, si su bebé es prematuro la recuperación puede ser
un poquito más larga. Otro factor es qué tan complicada sea la
operación. Si la cirugía es más difícil le tomará unos pocos
días más a su bebé para recuperarse. Su bebé permanecerá en el
hospital durante este tiempo.
¿Mi bebé tiene otros problemas?
Algunos bebés con atresia esofágica tienen problemas de corazón,
riñón, estómago y de los intestinos, o problemas de los músculos
y huesos. Un examen físico hecho por su médico quizás con
algunas otras radiografías o imágenes de ultrasonido usualmente
mostrarán si su bebé tiene otros problemas. Si su bebé tiene
otros problemas la cirugía para corregir el tubo por donde pasa
el alimento podría tener que esperar.
¿Mi bebé tendrá otros problemas en el
futuro?
Los bebés que nacen con atresia esofágica algunas veces tienen
problemas a largo plazo. Probablemente el problema más común es
la enfermedad de reflujo gastroesofágico, ERGE (GERD por su
sigla en inglés). La ERGE (GERD) es lo que los médicos llaman
acidez estomacal. Acidez estomacal es una sensación de ardor
causada por el ácido que asciende desde el estómago y se vierte
en el tubo por donde pasa el alimento. Generalmente puede
tratarse con medicamento.
Otro problema es el tejido cicatrizal. Algunas veces crece
tejido cicatrizal donde el esófago se conecta con el estómago.
Este tejido cicatrizal puede hacer que tragar el alimento sea
difícil o doloroso pues la comida no puede atravesar el tejido
cicatrizal con facilidad. Algunas veces se requiere otra cirugía
para abrir el tejido cicatrizal.
Más tarde su niño puede requerir más radiografías o una
endoscopia. La endoscopia es una forma de tomar una fotografía.
Un tubo delgado que sostiene una cámara diminuta se coloca
dentro del tubo por donde pasa el alimento. La fotografía le
ayuda al médico a ver dentro del esófago y del estómago.
Fuente
EL BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN
SOPLOS CARDÍACOS EN LA NIÑEZ -
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