En un artículo publicado en
Proceedings of the National Academy of Sciences, los científicos
describieron cómo generaron una serie de
roedores que carecían del gen
Sox21. "Los ratones comenzaron a perder su pelaje desde el
día 11 posterior a su nacimiento, comenzando por la cabeza y
avanzando hacia la cola", escribió el equipo.
"Entre el día 20 y el 25, estos ratones finalmente
perdieron todo su pelaje corporal,
incluidos los bigotes. De manera intrigante, se inició un
nuevo crecimiento de pelo unos días después, pero fue seguido por
una renovada pérdida de cabello", añadieron los autores.
Alopecia cíclica
La alopecia cíclica continuó por más de dos años y los expertos
observaron que los ratones modificados genéticamente presentaban,
durante los períodos de pérdida de cabello, mayores glándulas
sebáceas segregadoras de aceite alrededor del folículo capilar y
una cubierta más gruesa de células
cutáneas.
"El gen probablemente está involucrado en la diferenciación de las
células madre que forman la cubierta exterior de cada cabello",
escribieron los investigadores, dirigidos por Yumiko Saga, de la
División de Desarrollo Mamario del Instituto Nacional de Genética,
en Mishima.
Los científicos continuaron examinando muestras de piel humana,
donde hallaron evidencia de este mismo gen: "Confirmamos que
el Sox21 también está expresado en
la cutícula del cabello en los humanos (...) Estos
resultados indican que el gen Sox21 podría ser responsable de
algunas condiciones de pérdida de pelo en las personas".