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Tasa de mutación Mutation rate: Número de mutaciones por gameto y por generación que se producen en uno cualquiera de los locus. Se representa por la letra griega m.Ý
Telocéntrico: Cromosoma que tiene su centrómero en un extremo.Ý
Telofase Telophase: Cuarta y última fase de la mitosis, durante la cual desaparece el huso acromático y se forman las membranas nucleares alrededor de cada uno de los grupos de cromosomas.Ý
Telómero: Extremo libre de los cromosomas lineales de eucariotas. En humanos, el ADN de los telómeros está compuesto por repeticiones en tándem de la secuencia T-T-A-G-G-G.Ý
Teratógeno: Agente físico o químico que aumenta la incidencia de malformaciones congénitas.Ý
Termolábil Thermolabile: Que se altera o descompone por acción del calor.Ý
Tétrada: Las cuatro cromátides (dos por cada cromosoma homólogo de un bivalente) que están en sinapsis durante la primera división meiótica.Ý
Traducción: Proceso por el que se sintetiza un polipéptido tomando un ARN mensajero como molde. Se lleva a cabo en los ribosomas.Ý
Trans, configuración: Presencia del alelo dominante de un par de genes y el alelo recesivo de otro en el mismo cromosoma.Ý
Transcripción: Proceso de síntesis de una molécula de ARN mensajero por acción de la ARN-polimerasa, tomando como molde la cadena antisentido del ADN genómico. Este es el primer paso de la expresión génica.Ý
Transcriptasa inversa: ADN-polimerasa ARN-dependiente, es decir, complejo enzimático que sintetiza una molécula de ADN tomando un ARN como molde.Ý
Transducción Transduction: Método de recombinación genética por el cual se introduce un ácido nucleico exógeno en una célula por medio de un vector vírico. Originalmente designaba la transferencia de material genético entre bacterias por medio de un fago.Ý
Transfección Transfection: Término general utilizado para referirse a la introducción de ADN exógeno al interior de una célula eucariota.Ý
Transformación: 1. Proceso de introducción de ADN exógeno en una bacteria por medios físicos o químicos.
2. Conversión de una célula animal fenotípicamente normal en una célula con crecimiento descontrolado, por acción de un virus oncogénico. Se manifiesta además en alteraciones de la forma celular y en la pérdida de inhibición por contacto.Ý
Transgénico: Célula u organismo que contiene en su línea germinal un ADN exógeno introducido experimentalmente.Ý
Transición: Mutación puntual que consiste en el cambio de un nucleótido por otro de su misma clase (es decir, purina por purina o pirimidina por pirimidina).Ý
Translocación: Anomalía cromosómica debida al cambio de posición de un segmento cromosómico. El segmento translocado puede situarse en el mismo cromosoma (translocación intracromosómica) o en otro cromosoma (translocación intercromosómica). La translocación producida por intercambio de segmentos entre dos cromosomas sin pérdida de material genético se denomina translocación recíproca ó equilibrada cuando da lugar a cromosomas monocéntricos.Ý
Translocación equilibrada (Balanced translocation): Transferencias de segmentos entre cromosomas no homólogos de tal forma que se producen cambios en la configuración pero no en el número total de cromosomas.Ý
Translocación recíproca (Reciprocal translocation): Intercambio mutuo de material genético entre dos cromosomas no homólogos.Ý
Translocación Robertsoniana: La fusión de dos cromosomas acrocéntricos por sus centrómeros, a menudo acompañada por la pérdida de los brazos cortos de los cromosomas implicados. También se denomina fusión céntrica.Ý
Transposón: Elemento genético móvil que puede moverse de una localización genómica a otra, gracias a la presencia de secuencias repetidas cortas que lo flanquean y que es capaz de replicar e insertar una copia en un lugar nuevo en el genoma.Ý
Transversión: Mutación puntual que consiste en el cambio de un nucleótido por otro de distinta clase (es decir, purina por pirimidina ó pirimidina por purina).Ý
Tres-prima(3'),extremo: Extremo de una cadena de ADN o ARN que tiene un grupo hidroxilo libre en la posición 3'.Ý
Triplete: Sinónimo de codón.Ý
Triploide: Célula u organismo con tres complementos cromosómicos, de forma que posee un número total de cromosomas que es triple del haploide (3N).Ý
Trisomía: Aneuploidía debida a la presencia de un cromosoma extra en un par de cromosomas homólogos , ya sean autosomas o cromosomas sexuales, o por la translocación de una porción de un cromosoma en otro. El número total de cromosomas es 2N+1.Ý
Trofoblasto: Capa externa de tejido constitutivo de la pared del blastocisto que servirá para su implantación en la pared uterina y para aportar elementos nutritivos al embrión dando origen a la placenta. En la implantación las células se diferencian en dos capas: el citotrofoblasto, más profundo que da origen al corión, y el sincitiotrofoblasto que da lugar a la capa superficial de la placenta.Ý

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