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Rasgo Trait: Cualquier característica determinada genéticamente que se transmite asociada a un genotipo específico. La manifestación del rasgo en el fenotipo puede producirse de modo dominante o recesivo.Ý
Rastreo genético: Búsqueda sistemática y generalizada de un genotipo concreto en todos los individuos de una población.Ý
Recesivo Recessive: Rasgo fenotípico (y los alelos que lo determinan) que sólo se expresa en el estado homocigoto o hemicigoto. Los alelos recesivos se denominan con letras minúsculas para diferenciarlos de los dominantes.Ý
Recombinación: Intercambio de material genético producido por sobrecruzamiento durante la meiosis y, en ocasiones, durante la mitosis.Ý
Recombinante: Célula u organismo que resulta de la recombinación de genes en la molécula de ADN, independientemente de si se ha producido de forma natural o por medios artificiales.Ý
Recón: Unidad genética más pequeña capaz de recombinarse. Se cree que es un triplete de nucleótidos.Ý
Rem: Dosis de cualquier radiación que tiene el mismo efecto biológico que un RAD de rayos X.Ý
Retrognatia: Posición del maxilar inferior por detrás de la línea de la frente.Ý
Retrotransposón: Elemento móvil de ADN que se transpone utilizando un intermediario de ARN.Ý
Retrovirus: Familia de virus con ARN monocatenario que tienen la capacidad de retro-transcribir su ARN en ADN y que incluye tres géneros: oncovirus, lentivirus y espumavirus. Los oncovirus son causantes de diversos procesos tumorales y leucemias en animales y algunos oncovirus (especialmente del tipo C) y lentivirus se utilizan en terapia génica como vectores de ADN.Ý
Retrusión: Malformación de los dientes, especialmente de los anteriores, que ocupan una posición posterior a la línea de oclusión.Ý
Reversión: Aparición de caracteres hereditarios que no se habían manifestado en varias generaciones.Ý
Ribosa: Pentosa que entra en la composición de los nucleótidos.Ý
Ribosoma: Organela citoplasmática de un diámetro de unos 200 Å; y compuesta por ácido ribonucleico y proteinas que interviene en la síntesis de las proteínas celulares catalizando la translación del ARN mensajero para secuenciar aminoácidos.Ý
Riesgo de recurrencia: En una familia con un trastorno heredado, la probabilidad de que un nuevo descendiente sufra ese trastorno. Para trastornos que siguen una herencia mendeliana monofactorial, se calcula aplicando los principios de la genética mendeliana y el análisis de Bayes. Para trastornos que se heredan de manera multifactorial o poligénica ha de utilizarse el riesgo empírico.Ý
Riesgo empírico: Riesgo de ocurrencia o de recurrencia que se calcula directamente a partir de los datos epidemiológicos de un trastorno hereditario.Ý

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