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DICCIONARIO DE GENETICA - TERMINOS MAS COMUNES

 

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Impronta Imprinting: Fenómeno por el que un gen se expresa de manera diferente dependiendo de si es de procedencia materna o paterna.Ý
Inactivación del X: Mecanismo de compensación de la dosis génica en mamíferos, propuesto por Mary Lyon en 1966, mediante la inactivación de uno de los cromosomas X en las células somáticas de las hembras.Ý
Influenciado por el sexo: Rasgo fenotípico que está condicionado por el sexo del individuo sin estar determinado por un gen ligado al sexo.Ý
Informatividad: Para un marcador genético, la probabilidad de que un descendiente de una pareja sea informativo, es decir, que se pueda deducir el origen parental de cada uno de los alelos de ese locus.Ý
Inión Inion: Punto más prominente de la parte posterior de la cabeza, en el hueso occipital.Ý
Inserción Insertion: Mutación por la que se añaden al menos un par de bases a una molécula de ADN.Ý
Intercambio de cromátides hermanas Sister chromatid exchange: Intercambio de material genético por sobrecruzamiento entre cromátides hermanas durante la meiosis o la mitosis.Ý
Interfase: Período del ciclo celular comprendido entre dos divisiones sucesivas.Ý
Intrón: Secuencia de pares de bases en el ADN que genera aquellas partes del ARN precursor que se escinde durante la transcripción y que no entrará a formar parte del ARN mensajero por lo que no especificará la estructura primaria del producto de los genes.Ý
Inversión: Anomalía estructural de los cromosomas por la que un segmento invierte su posición respecto a la disposición normal. Puede ser pericéntrica (cuando los puntos de ruptura están separados por el centrómero) o paracéntrica (si ambos puntos de ruptura están al mismo lado del centrómero).Ý
Isocromosoma Isochromosome: Cromosoma metacéntrico anormal que se produce durante la meiosis o mitosis, cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Ambos brazos del isocromosoma son genéticamente idénticos pero en sentido inverso.Ý
Isodisomía: Caso de disomía uniparental en la que un par de cromosomas homólogos de un individuo proceden de un solo cromosoma parental que se ha duplicado.Ý

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