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F1: Símbolo utilizado para representar la primera generación filial; prole heterocigota producida por el cruzamiento de dos sujetos no relacionados o por el cruce de una cepa dominante homocigota con una recesiva.Ý
F2: Símbolo utilizado para representar la segunda generación filial; prole producida por el cruzamiento de dos miembros de la generación F1 o de dos cepas heterocigotas cualesquiera.Ý
Fago Phage: Virus cuyo huésped es una bacteria.Ý
Falciforme, célula Sickle cell: Hematíe en forma de media luna que contiene hemoglobina S, típica de la anemia falciforme.Ý

Familia génica: Conjunto de genes que tienen en común uno o varios fragmentos de ADN, por haberse originado a partir de un gen ancestral común.Ý
Fenocopia Phenocopy: Rasgo fenotípico que se induce por factores no genéticos, pero que reproduce el fenotipo producido habitualmente por un determinado genotipo. Este rasgo ni se ha heredado ni se transmitirá a la prole. Trastornos como la sordera, el retraso mental y las cataratas congénitas son habitualmente producidos por genes mutantes pero también pueden deberse a agentes diversos, por ejemplo al virus de la rubéola en el caso de las cataratas congénitas. A causa de este fenómeno hay que descartar todos los factores exógenos antes de considerar un rasgo o defecto congénito como hereditario, especialmente en los estudios enfocados al consejo genético.Ý
Fenotipo Phenotype: Conjunto de características observables de un organismo o grupo, fruto de la interacción entre su genotipo y el ambiente en que éste se expresa.Ý
Feto Fetus: Producto de la concepción posterior al período embrionario cuando ya se ha iniciado el desarrollo de las principales características estructurales, habitualmente desde la octava semana después de la fecundación hasta el momento del parto.Ý
Fibroblasto Fibroblast: Célula indiferenciada del tejido conectivo que da lugar a diversos elementos precursores como el condroblasto, el colagenoblasto y el osteoblasto. Estas células precursoras forman los tejidos fibrosos, de soporte y unión del cuerpo.Ý
Fisión céntrica: Escisión de un cromosoma en dos. Aparece un nuevo centrómero.Ý
Focomelia Phocomelia: Anomalía del desarrollo fetal que se caracteriza por la ausencia de la porción superior de una o más extremidades de forma que los pies, las manos o ambos se hallan unidos al tronco por muñones cortos de forma irregular.Ý
Folato: Vitamina esencial que participa en la síntesis de ADN. Junto con la vitamina B12, es también necesario para la maduración de los eritrocitosÝ
Frecuencia de recombinación: Cociente del número de individuos recombinantes encontrados para un marcador genético en una generación dividido por el número total de individuos de esa generación. Se representa por la letra griega q y se utiliza en estudios de ligamiento para estimar la distancia genética entre dos loci.Ý
Funiculocentesis: Intervención obstétrica en que se extrae una pequeña cantidad de sangre del cordón umbilical para su análisis en el laboratorio como medida diagnóstica complementaria de posibles anomalías fetales.Ý
Fusión céntrica: Es la unión de dos cromosomas no homólogos, con pérdida del centrómero de uno de ellos.Ý

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