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DICCIONARIO DE GENETICA - TERMINOS MAS COMUNES

 

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Cariocinesis: División del núcleo con reparto del material nuclear durante la mitosis y meiosis. Comprende las cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase y precede a la división del citoplasma.Ý
Cariotipo Karyotype: Dotación cromosómica completa de un individuo o una especie, que puede observarse durante la mitosis. El término también se refiere a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos y que se puede describir conforme a una nomenclatura convencional.Ý
Carrier: Voz inglesa que significa portador.Ý
Cebador Primer: Pequeña cadena de nucleótidos a partir de la cual la ADN polimerasa inicia la síntesis de una molécula nueva de ADN.Ý
Célula huésped: Una célula que ha sido infectada por un virus es la célula huésped de dicho virus. En los laboratorios de biotecnología, célula que se usa para recibir, mantener y permitir la reproducción de un vector de clonación.Ý
Centimorgan: Unidad usada para expresar distancias en un mapa genético. Es definido como la longitud de un intervalo en el cual hay un 1 % de probabilidad de recombinación. En la práctica un cM es equivalente a un Megabase de ADN. Se representa por la letra griega d.Ý
CentiRay: Unidad usada para expresar distancias en un mapa genético. Es definido como la longitud de un intervalo en el cual hay un 1 % de probabilidad de ruptura inducida por rayos-X. Su abreviatura es CR y para ser completamente especificada debe indicarse la dosis de radiación en RAD ya que esto determina la probabilidad de ruptura.Ý
Centrómero: Región del cromosoma que separa los dos brazos y en la que se unen las dos cromátides. Es la región de unión a las fibras del huso acromático durante la división celular.Ý
Ciclencefalia: Anomalía del desarrollo fetal que se caracteriza por la fusión de ambos hemisferios cerebrales.Ý
Ciclocefalia: Anomalía del desarrollo fetal que se caracteriza por la fusión de las órbitas oculares que forman una cavidad única que contiene un solo ojo. Suele asociarse a otros defectos de la cabeza y de la cara de intensidad variable. También denominada ciclopía.Ý
Cigoteno: Segundo estadío de la profase de la primera división meiótica, en la que se forman los complejos sinaptonémicos entre cromosomas homólogos.Ý
Cigoto: Huevo fecundado originado por la unión de dos gametos con fusión de sus núcleos, hasta el momento de pasar a la forma de blastocisto y su implantación en el útero.Ý
Cinco-prima (extremo 5´): Extremo de una cadena de ADN o ARN que tiene un grupo fosfato libre en la posición 5´.Ý
Cistrón: Es la unidad más pequeña de material genético capaz de ser responsable de la síntesis de un polipéptido.Ý
Citogenética: Parte de la genética que estudia la apariencia microscópica de los cromosomas y sus anomalías en la enfermedad.Ý
Citometría de flujo: Técnica de clasificación de células en que los cromosomas son teñidos con un marcador fluorescente que se une selectivamente al ADN, permitiendo la diferente fluorescencia de cada cromosoma su separación física.Ý
Citotrofoblasto: Células de origen fetal que están en las vellosidades coriónicas de la placenta y se utilizan en diagnóstico prenatal.Ý
Clon: Son todas las células derivadas de una célula única que ha sufrido repetidas mitosis. Por ello todas esas células tendrán la misma constitución genética.Ý
Clonaje de ADN: Producción de múltiples copias idénticas de un fragmento concreto de ADN.Ý
Código Genético: Correspondencia entre los posibles tripletes de ADN (o ARN) y los aminoácidos que codifican.Ý
Codón: Triplete de bases de la molécula de ADN (o ARNm) que codifica para un aminoácido específico en la cadena polipeptídica durante la síntesis de proteinas o determina el cese de dicha síntesis.Ý
Codón de terminación: Uno de los tres tripletes que al no codificar ningún aminoácido ocasionan el cese de la síntesis proteica.Se denominan convencionalmente como Ámbar (U-A-G), Ocre (U-A-A) y Ópalo (U-G-A).Ý
Complejo Mayor de histocompatibilidad (MHC): Grupo de genes en el cromosoma 6 de los humanos y en el cromosoma 17 de los ratones que codifican los antígenos leucocitarios. Se han asignado diversos símbolos a el MHC dependiendo de la especie :humanos (HLA), pollos (B), perros (DLA), ratón (H-2), rata (Rt-1), etc.Ý
Congénita Inborn: Cualquier anomalía, genética o no, que se presenta con el nacimiento.Ý
Consejo genético: Proceso por el que se proporciona a los consultantes, información acerca del riesgo de recurrencia para una patología concreta y su proceso de transmisión.Ý
Corión: Capa de células que cubren al óvulo fertilizado, algunas de las cuales, el corión velloso, formarán posteriormente la placenta.Ý
Corpúsculo de Barr: Masa de cromatina intensamente teñida que aparece en la periferia de los núcleos de las células somáticas femeninas durante la interfase. Representa el cromosoma X inactivado y condensado.Ý
Cósmido: Vector de clonación construido artificialmente que contiene el gen COS del fago lambda (l). Los cósmidos pueden ser empaquetados en partículas del fago lambda por infección en E. coli. Ésto permite la clonación de fragmentos más largos de ADN que pueden ser introducidos en bacterias huéspedes mediante vectores plásmidos.Ý
Craneosinostosis: Osificación prematura de las suturas craneales.Ý
Cromátide: Filamentos de ADN idénticos que se observan en los cromosomas durante la división celular, como resultado de la replicación del ADN en la fase S previa.Ý
Cromatina: Material formado por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en el núcleo de la célula en interfase.Ý
Cromatina sexual: Corpúsculo de Barr.Ý
Cromidio: Gránulo de cromatina extranuclear en el citoplasma de una célula, rico en ARN que se tiñe intensamente por los colorantes básicos.Ý
Cromómero: Gránulos intensamente teñidos que se observan en los cromosomas en ciertas condiciones, especialmente durante la meiosis.Ý
Cromosoma Chromosome: Estructura filamentosa autorreplicativa constituída por cromatina.Ý
Cromosoma en anillo: Cromosoma anormal desde el punto de vista estructural, que se forma cuando se pierden los extremos de cada brazo y los extremos libres se fusionan.Ý
Cromosoma Filadelfia: Cromosoma anormal originado por la translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22, que aparece típicamente en la leucemia mieloide crónica.Ý

Cromosoma recombinante: Cromosoma que resulta del intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos durante la meiosis.Ý
Cromosoma W: En las especies en que el sexo heterogamético es el femenino, éste es el cromosoma sexual determinante del sexo femenino.Ý
Cromosoma X: Cromosoma sexual presente en una sola copia en varones y en dos copias en mujeres. En este último caso, uno de ellos es inactivado.Ý
Cromosoma Y: Cromosoma sexual presente únicamente en varones, en una sola copia.Ý
Cromosoma Z: En las especies en que el sexo heterogamético es el femenino, los varones poseen dos copias de este cromosoma sexual.Ý
Cromosomas homólogos: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismo loci pero distintos alelos, ya que cada uno procede de un progenitor.Ý
Cubitus valgus: Deformidad del antebrazo en extensión con desviación del mismo hacia fuera.Ý
Cubitus varus: Deformidad del antebrazo en extensión con desviación del mismo hacia dentro.Ý

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